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海南大學(xué)新成果助力罕見(jiàn)腫瘤高效診斷
[所屬分類:行業(yè)動(dòng)態(tài)] [發(fā)布時(shí)間:2026-6-3] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]
海南大學(xué)新成果助力罕見(jiàn)腫瘤高效診斷
作者:段添月,陳彬 來(lái)源:中國(guó)科學(xué)報(bào)
山東拓普生物工程有限公司 http://www.521google.com.cn
近日,記者從海南大學(xué)獲悉,該校黃振立教授團(tuán)隊(duì)研發(fā)出雙模式微流控免疫染色裝置(Dumi),實(shí)現(xiàn)有限切片內(nèi)的多標(biāo)志物篩查與腫瘤微環(huán)境聯(lián)合評(píng)估技術(shù)突破,為原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤等罕見(jiàn)腫瘤的病理分型診斷與研究提供了可銜接的實(shí)驗(yàn)流程和分析框架。
相關(guān)成果發(fā)表在國(guó)際期刊《科學(xué)進(jìn)展》。
病理診斷是腫瘤診療的“金標(biāo)準(zhǔn)”。在淋巴瘤等復(fù)雜疾病中,分型診斷往往需要多種免疫標(biāo)志物聯(lián)合驗(yàn)證,而腫瘤微環(huán)境相關(guān)免疫細(xì)胞組成與空間結(jié)構(gòu)等信息,又與預(yù)后評(píng)估和治療反應(yīng)密切相關(guān)。對(duì)于稀有樣本或罕見(jiàn)亞型病例,樣本資源受限使這一需求更難滿足,正成為精準(zhǔn)診斷與個(gè)體化治療評(píng)估的關(guān)鍵瓶頸。傳統(tǒng)檢測(cè)方式在有限樣本上難以同時(shí)兼顧臨床診斷需求與腫瘤微環(huán)境所需的多維信息,成為亟須解決的技術(shù)痛點(diǎn)。
為破解有限切片下多標(biāo)志物篩查與腫瘤微環(huán)境聯(lián)合評(píng)估的技術(shù)難題,團(tuán)隊(duì)聚焦組織樣本稀缺的現(xiàn)實(shí)困境開(kāi)展針對(duì)性技術(shù)研發(fā),將三維打印的流體交換結(jié)構(gòu)與兩層微流控芯片進(jìn)行集成,通過(guò)氣閥壓力切換實(shí)現(xiàn)兩種工作狀態(tài),成功研發(fā)出雙模式微流控免疫染色裝置;同時(shí),在組織切片上系統(tǒng)優(yōu)化流速與孵育時(shí)間,形成穩(wěn)定的微流控孵育條件,使傳統(tǒng)超過(guò)1小時(shí)的抗體孵育過(guò)程縮短至10分鐘量級(jí)。多通道并行檢測(cè)也顯著降低了試劑消耗與切片用量。研究團(tuán)隊(duì)利用雙模式微流控免疫染色裝置在4例彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤病例中實(shí)現(xiàn)快速分型與微環(huán)境聯(lián)合分析,驗(yàn)證了雙模式微流控免疫染色裝置的診斷應(yīng)用潛力。
黃振立表示,該技術(shù)突破為罕見(jiàn)腫瘤病理診斷提供了高效、低耗的新方案,也為微流控技術(shù)在臨床病理檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用提供了新的實(shí)踐范例。
相關(guān)論文鏈接:https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.aea2586
(本文內(nèi)容來(lái)源于網(wǎng)絡(luò),版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)可后臺(tái)聯(lián)系刪除。)
作者:段添月,陳彬 來(lái)源:中國(guó)科學(xué)報(bào)
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近日,記者從海南大學(xué)獲悉,該校黃振立教授團(tuán)隊(duì)研發(fā)出雙模式微流控免疫染色裝置(Dumi),實(shí)現(xiàn)有限切片內(nèi)的多標(biāo)志物篩查與腫瘤微環(huán)境聯(lián)合評(píng)估技術(shù)突破,為原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤等罕見(jiàn)腫瘤的病理分型診斷與研究提供了可銜接的實(shí)驗(yàn)流程和分析框架。
相關(guān)成果發(fā)表在國(guó)際期刊《科學(xué)進(jìn)展》。
病理診斷是腫瘤診療的“金標(biāo)準(zhǔn)”。在淋巴瘤等復(fù)雜疾病中,分型診斷往往需要多種免疫標(biāo)志物聯(lián)合驗(yàn)證,而腫瘤微環(huán)境相關(guān)免疫細(xì)胞組成與空間結(jié)構(gòu)等信息,又與預(yù)后評(píng)估和治療反應(yīng)密切相關(guān)。對(duì)于稀有樣本或罕見(jiàn)亞型病例,樣本資源受限使這一需求更難滿足,正成為精準(zhǔn)診斷與個(gè)體化治療評(píng)估的關(guān)鍵瓶頸。傳統(tǒng)檢測(cè)方式在有限樣本上難以同時(shí)兼顧臨床診斷需求與腫瘤微環(huán)境所需的多維信息,成為亟須解決的技術(shù)痛點(diǎn)。
為破解有限切片下多標(biāo)志物篩查與腫瘤微環(huán)境聯(lián)合評(píng)估的技術(shù)難題,團(tuán)隊(duì)聚焦組織樣本稀缺的現(xiàn)實(shí)困境開(kāi)展針對(duì)性技術(shù)研發(fā),將三維打印的流體交換結(jié)構(gòu)與兩層微流控芯片進(jìn)行集成,通過(guò)氣閥壓力切換實(shí)現(xiàn)兩種工作狀態(tài),成功研發(fā)出雙模式微流控免疫染色裝置;同時(shí),在組織切片上系統(tǒng)優(yōu)化流速與孵育時(shí)間,形成穩(wěn)定的微流控孵育條件,使傳統(tǒng)超過(guò)1小時(shí)的抗體孵育過(guò)程縮短至10分鐘量級(jí)。多通道并行檢測(cè)也顯著降低了試劑消耗與切片用量。研究團(tuán)隊(duì)利用雙模式微流控免疫染色裝置在4例彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤病例中實(shí)現(xiàn)快速分型與微環(huán)境聯(lián)合分析,驗(yàn)證了雙模式微流控免疫染色裝置的診斷應(yīng)用潛力。
黃振立表示,該技術(shù)突破為罕見(jiàn)腫瘤病理診斷提供了高效、低耗的新方案,也為微流控技術(shù)在臨床病理檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用提供了新的實(shí)踐范例。
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